Zantac și sarcina

Lista medicamentelor pe care le puteți lua atunci când sunteți gravidă este scurtă.

Zantac a fost etichetat de mult timp ca medicament de categoria B de către FDA, ceea ce înseamnă că se presupune că este sigur pentru un făt în curs de dezvoltare.

Studii recente efectuate de FDA găsesc dovezi din ce în ce mai mari că acest lucru nu poate fi adevărat.

Dacă luați Zantac în timpul sarcinii, copilul dumneavoastră poate dezvolta un defect congenital sau cancer. Cercetările arată că medicamentele pe bază de ranitadină ar presupune că cauzează malformații congenitale, iar sugarii care le iau pot dezvolta cancer.

Dacă ați fost afectat de administrarea Zantac în timpul sarcinii, este posibil să aveți dreptul de a solicita despăgubiri.

Recuperarea Zantac

Pe 1 aprilie 2020, FDA a emis o cerere de retragere la nivel de piață pentru Zantac. Această rechemare se referă atât la versiunea de prescripție medicală, cât și la cea fără prescripție medicală (OTC) a medicamentului.

Motivul cererii de rechemare este că cercetările FDA au descoperit că Zantac se descompune într-un cancerigen cunoscut numit NDMA sau n-nitrozodimetilamină, în timp ce se află în ambalaj. Alte cercetări au descoperit că Zantac se poate descompune în NDMA în timp ce se află în corp.

Utilizarea prelungită a Zantac poate expune o persoană la niveluri ridicate de NDMA care pot provoca cancer, precum și defecte congenitale la femeile gravide / p>

Defecte congenitale presupuse cauzate de Zantac

Există multe tipuri de defecte congenitale care pot fi legate de utilizarea prelungită a Zantac în timpul sarcinii.

Defecte congenitale legate de NDMA expunerea la oameni poate include (dar nu se limitează la):

• fisura palatului
• murmuri ale inimii
• cancer postnatal

Alte defecte congenitale care au fost găsite la șoarecii expuși la NDMA includ:

• nașteri statice
• decese neonatale

Dacă sarcina dumneavoastră a dus la un defect de naștere după ce ați luat Zantac, este posibil să vă calificați pentru compensare. Continuați să citiți pentru a afla mai multe despre calificările necesare pentru a solicita despăgubiri prin Legea VanDerGinst.

Calificări pentru a căuta despăgubiri

Pentru a participa la un proces de acțiune în masă prin Legea VanDerGinst pentru a solicita despăgubiri pentru defecte congenitale după administrarea Zantac în timpul sarcinii, ar trebui îndeplinite câteva condiții:

• Cel puțin 6 luni de utilizare în timpul sarcinii
• Minim 300 mg / săptămână pe parcursul a 6 luni de sarcină
• Apariția unui defect congenital; sau
• Nu mai mult de 5 ani de la naștere până la diagnosticarea cancerului

Chiar dacă nu respectați aceste linii directoare, puteți completa formularul nostru de precalificare și contactați-ne la orice întrebări pe care le aveți.

Contactați legea VanDerGinst

Dacă dumneavoastră sau o persoană dragă ați suferit malformații congenitale sau cancer postnatal după administrarea Zantac sau a unei alte ranitidine – medicamente pe bază de avocați, avocații experimentați și cunoscuți de la VanDerGinst Law vă pot ajuta să obțineți compensația pe care o meritați.

Vă încurajăm să completați formularul nostru de precalificare pentru a vedea dacă ați putea fi eligibil pentru compensație.

Sau apelați legea VanDerGinst la 800-797-5391.

Legea este dură, rănirea este mai dură.

Vă vom ușura.

Informațiile conținute pe acest site web sunt prezentate de VanDerGinst Law PC Nu este destinat și nici nu trebuie interpretat ca o consiliere juridică profesională. Informațiile sunt de natură generală cu privire la firmă, sfera serviciilor pe care le oferim și informarea comunității noastre, nu este consultanță juridică. Vă rugăm să ne contactați prin telefon, e-mail, e-mail sau prin acest site web pentru întrebări. Contactarea noastră nu creează o relație avocat-client. Vă rugăm să contactați un avocat pentru vătămări corporale pentru o consultație cu privire la situația dvs. Acest site web nu este destinat să solicite clienți din afara statului Iowa și / sau statului Illinois.