Depistarea nou-născutului nu este același cu testarea diagnosticului. Un test de diagnostic poate spune cu mai multă certitudine dacă un copil are sau nu o afecțiune genetică. Pe de altă parte, un test de screening indică pur și simplu că un copil poate avea o afecțiune. Scopul unui test de screening este de a prinde toți bebelușii care pot avea o afecțiune. Acest lucru înseamnă că mulți copii cu rezultatul screening-ului de rază de viață este sănătos. Când un copil cu un rezultat de screening al nou-născutului în afara intervalului are un rezultat al testului de urmărire în intervalul normal, uneori este numit „fals pozitiv”.

copil cu adevărat sănătos?

Dacă furnizorul dvs. de asistență medicală vă spune că testele de confirmare arată un rezultat fals pozitiv, copilul dumneavoastră nu are condiția sugerată de screeningul nou-născutului. Deoarece condițiile genetice sunt prezente de la naștere, copilul nu va dezvolta această afecțiune în viitor. Nu sunt necesare alte teste de urmărire sau tratamente, dar dacă aveți în continuare probleme, spuneți unui furnizor de servicii medicale.

De ce s-a întâmplat acest lucru?

Un rezultat fals pozitiv poate apărea pentru multe motive. Screeningul nou-născutului evaluează nivelurile diferitelor substanțe din sângele unui copil. Orice lucru care poate determina nivelurile să fie mai mari sau mai mici decât se aștepta poate duce la un rezultat fals pozitiv. De exemplu, un bebeluș sănătos poate avea un rezultat al screeningului nou-născutului în afara intervalului dacă acesta nu a mâncat suficient înainte de ecran, specimenul a fost expus la căldură, proba inițială de sânge a fost prea mică sau testul a fost efectuat prea devreme. Uneori, un ecran revine pozitiv pentru o afecțiune specifică pe care copilul ajunge să nu o aibă, dar permite medicului copilului să vadă dacă există o altă problemă medicală. Din nou, screening-ul are menirea de a găsi copii care ar putea fi bolnavi la începutul vieții lor.