Nume generic: penicilină v potasiu

Analizat medical de către Drugs.com. Ultima actualizare pe 26 noiembrie 2020.

• Consumator
• Profesional
• Întrebări frecvente

Notă: Acest document conține informații despre efectele secundare despre penicilină v potasiu. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice denumirii de marcă Penicilină VK.

Pentru consumator

Se aplică penicilinei v potasiu: capsulă, pulbere pentru soluție, pulbere pentru suspensie, soluție, suspensie, tabletă, tabletă masticabilă, tabletă cu eliberare prelungită

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Împreună cu efectele sale necesare, penicilina v potasiul (ingredientul activ conținut în Penicilină VK) poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Opriți administrarea penicilinei v potasiului și primiți imediat ajutor de urgență dacă apare oricare dintre următoarele efecte:

Mai puțin frecvent

• Respirație rapidă sau neregulată
• febră
• dureri articulare
• senzație de amețeală sau leșin (brusc)
• umflături sau umflături în jurul feței
• piele roșie, solzoasă
• dificultăți de respirație
• erupție cutanată, urticarie, mâncărime

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu penicilină v potasiu:

Rare

• Crampe abdominale sau stomacale și durere ( severă)
• sensibilitate abdominală
• convulsii (convulsii)
• scădere a cantității de urină
• diaree (apoasă și severă), care poate fi sângeros
• depresie mentală
• greață și vărsături
• durere la locul injecției
• durere în gât și febră
• bl. neobișnuit emulsie sau vânătăi
• ochi sau piele galbeni

Rare

– Doar pentru penicilină G procaină

• Agitație sau combativitate
• anxietate
• confuzie
• frică de moarte iminentă
• simțind, auzind sau văzând lucruri care nu sunt reale

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Pot apărea unele efecte secundare ale penicilinei v potasiului care de obicei nu necesită îngrijire medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, este posibil ca profesionistul dvs. din domeniul sănătății să vă poată spune despre modalități de a preveni sau reduce unele dintre aceste reacții adverse.

Consultați-vă cu medicul dacă vreuna dintre următoarele reacții adverse persistă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre acestea:

Mai frecvente

• Diaree (ușoară)
• cefalee
• durere în gură sau limbă
• mâncărime și descărcare vaginală
• pete albe în gură și / sau pe limbă

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică la penicilină v potasiu: pulbere orală pentru reconstituire, tabletă orală

Generalități

Cele mai frecvente efecte secundare sunt efectele gastro-intestinale și reacțiile de hipersensibilitate. În general, reacțiile de hipersensibilitate au fost raportate mult mai rar după administrare orală decât după terapia parenterală; cu toate acestea, toate gradele de hipersensibilitate (inclusiv anafilaxia fatală) au fost raportate cu penicilină orală.

Gastrointestinal

Debutul diareei asociate cu Clostridium difficile a fost raportat în timpul sau după terapia antibacteriană.

Frecvente (1% până la 10%): greață, vărsături, dureri abdominale, diaree

Rare (0,01% până la 0,1%): durere în gură, limbă neagră și păroasă (decolorarea limbii) , colită pseudomembranoasă

Frecvența nu este raportată: suferință epigastrică, stomatită, glossită, scaune moi, pancreatită, necroză intestinală, sânge în scaun

Hipersensibilitate

Reacții de hipersensibilitate cu penicilină au fost mai frecvente și mai grave cu terapia IV, dar au fost raportate și cu terapia orală. Este necesară o expunere sensibilizantă inițială pentru a stimula producerea IgE antigen-specifică înainte ca manifestările clinice de hipersensibilitate să fie observate la a doua expunere. Au existat numeroase expuneri „ascunse” la mediu sau ocupaționale la penicilină, inclusiv expunerea in utero, expunerea la laptele matern și expunerea profesională.

Frecvente (1% până la 10%): reacții alergice (de obicei manifestate ca reacții cutanate)

Rar (0,01% la 0.1%): reacții alergice severe (cauzând angioedem, edem laringian, anafilaxie)

Frecvența nu este raportată: reacții asemănătoare bolii serice (frisoane, febră, edem, artralgie, prostrație), hipersensibilitate / reacții alergice (inclusiv erupții cutanate, prurit, urticarie, edem angioneurotic, eritem multiform, dureri articulare, febră, eozinofilie, hipersensibilitate miocardită, anemie hemolitică, nefrită interstițială, șoc anafilactic cu colaps, reacții anafilactoide)

Dermatologic

Frecvente (1% până la 10%): erupție cutanată (urticarială, eritematoasă, morbiliformă), prurit

Rare (0,01% până la 0,1%): dermatită exfoliativă

Frecvența nu este raportată: Peeling, ulcerații mucoase, urticarie

Hematologic

Foarte rare (mai puțin de 0,01%): modificări ale numărului de sânge, anemie hemolitică, leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, eozinofilie, agranulocitoză

Frecvența nu este raportată: tulburări de coagulare (incluzând un timp prelungit de sângerare, disfuncție trombocitară), an mia, limfadenopatie

Hepatic

Foarte rar (mai puțin de 0,01%): Hepatită, icter colestatic

Frecvența nu este raportată: AST crescut, hepatotoxicitate reversibilă, icter, colestază prelungită

Renală

Foarte rar (mai puțin de 0,01%): Nefrită interstițială

Frecvența nu este raportată: Nefropatie

Nefropatia are de obicei a fost asociată cu doze mari de penicilină parenterală.

Sistemul nervos

A fost raportată toxicitate SNC, în special cu doze mari sau în disfuncție renală severă. S-a raportat parestezie cu utilizare prelungită. Neuropatia a fost de obicei asociată cu doze mari de penicilină parenterală.

Reacțiile neurologice severe au fost observate cel mai adesea cu doze de penicilină de 18 până la 80 de milioane de unități pe zi. Aceste reacții s-au diminuat frecvent după întreruperea administrării penicilinei. În mai multe cazuri, penicilina a fost reluată la o doză mai mică, fără alte sechele. Într-o revizuire, autorii au descoperit că nivelul penicilinei lichidului coloanei vertebrale cerebrale (LCR) a fost mai mare la pacienții cu convulsii decât la cei fără. Nivelurile de penicilină LCR au variat între 12 și 61 unități / ml în grupul de convulsii cu cele mai ridicate niveluri de LCR, comparativ cu 7,8 unități / ml în grupul fără convulsii.

Frecvența nu a fost raportată: sistemul nervos central (SNC) toxicitate (inclusiv convulsii), parestezie, neuropatie, mioclon, convulsii, scăderea mentării, percepție anormală a gustului, tinitus, reacții neurologice, meningită aseptică

Altele

Genitourinar

Frecvența nu este raportată: Vulvovaginită

Psihiatrică

Frecvența nu este raportată: halucinații auditive, halucinații vizuale

Respiratorii

Frecvența nu este raportată: Hipoxie , apnee, dispnee

Întrebări frecvente

• Care este diferența dintre amoxicilină și penicilină?
• Cât de importantă este sincronizarea dozei de penicilină?

Informații suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

Efectele nu pot fi raportate. Le puteți raporta la FDA.

Declinarea responsabilității medicale