„GlaxoSmithKline a evitat problema de când i s-a acordat o licență pentru paroxetină în urmă cu peste 10 ani, iar medicamentul a devenit un blockbuster pentru ei, generând aproximativ o zecime din totalul veniturilor lor. Compania promovează paroxetina direct consumatorilor ca „neformare obișnuită” de prea mult timp. ”

Domnul Medawar a depus o plângere în urmă cu un an, după un purtător de cuvânt al GlaxoWellcome , atunci o companie britanică, a descris simptomele de sevraj cu paroxetină drept „foarte rare” în timpul unei apariții pe o rețea de televiziune americană. Purtătorul de cuvânt a adăugat că „apare doar la doi din 1000 de pacienți … Chiar și atunci simptomele sunt ușoare și de scurtă durată”.

De fapt, simptome de sevraj, cum ar fi vise rele, parestezii și amețeli apar în până la 7% dintre pacienți, conform noilor informații despre produs. Avertismentul menționează, de asemenea, rapoarte anecdotice de agitație, transpirație și greață și le spune medicilor să ia în considerare reluarea tratamentului dacă simptomele devin intolerabile.

Plângerea a fost inițial La 18 ianuarie Federația Internațională a Asociațiilor Producătorilor de Produse Farmaceutice a anunțat că GlaxoSmithKline a încălcat două dintre codurile de practică ale industriei. Federația a decis că comentariile purtătorului de cuvânt au fost promoționale și au fost greșite.

Dr. Peter Haddad, consultant psihiatru al Serviciului de Sănătate Mentală din Salford NHS Trust, a salutat avertismentul de siguranță al FDA. El a spus: ” Efectele secundare de retragere de la antidepresive sunt mult mai frecvente decât mulți oameni își dau seama și există dovezi că paroxetina are una dintre cele mai ridicate rate. În majoritatea cazurilor simptomele sunt ușoare, dar în minoritate sunt severe și prelungite – și tratabile numai prin repornire medicamentul. ”

„ Există, de asemenea, pericolul diagnosticului greșit și al investigației necorespunzătoare. Amețeala severă poate arăta cu ușurință ca labirintita. Pacienții trebuie avertizați să nu înceteze să ia antidepresivele brusc, iar medicii trebuie să reducă doza la sfârșitul tratamentului, urmărind atent simptomele de sevraj „, a adăugat dr. Haddad.

De asemenea, el a solicitat întreruperea problemelor să fie bine evaluat înainte ca noile medicamente antidepresive să fie autorizate. „Acesta este un domeniu serios sub-cercetat. Nu există dovezi bune care să ajute medicii să facă doza corectă, pe măsură ce pacienții renunță la tratament. „Este încă o chestiune de încercare și eroare.”