Ce este Retinita Pigmentară

Retinita Pigmentară (RP) se referă la un grup de boli care determină o pierdere lentă, dar progresivă a vederii. În fiecare dintre ele există o pierdere treptată a celulelor retiniene sensibile la lumină numite tije și conuri.

Majoritatea formelor de RP sunt moștenite sau genetice, deși semnele sale nu apar neapărat în fiecare generație. Aflați mai multe despre istoricul familiei dvs. vă poate ajuta pe dumneavoastră și pe medicul dumneavoastră să luați decizii în cunoștință de cauză cu privire la tratament și, în cele din urmă, un remediu pentru RP.

În unele cazuri, RP poate fi asociat cu alte probleme de sănătate, cum ar fi pierderea auzului. Persoanele cu RP pot dezvolta și alte boli oculare tratabile, cum ar fi glaucomul și cataracta.

Simptome

• Orbire nocturnă
• Pierderea vederii periferice

Simptomele încep de obicei în timpul vârstei tinere, deși RP poate fi observată la orice vârstă.

Simptomele descrise mai sus nu înseamnă neapărat că aveți retinită pigmentară. Cu toate acestea, dacă aveți unul sau mai multe dintre aceste simptome, contactați-vă medicul oftalmolog pentru un examen complet.

Tratament

În prezent, există foarte puține tratamente pentru persoanele cu PR. Ocazional, degenerarea poate fi încetinită pentru a păstra vederea mai mult timp. Studiile genetice ale PR sunt un factor semnificativ în găsirea unui remediu sau prevenire pentru această boală. UM efectuează cercetări privind factorii genetici ai PR.

Găsiți un medic sau o locație

• Găsiți un medic
• Găsiți o locație
• Sunați la 734-763-5874