„Este o fată sau un băiat?” Uneori, răspunsul în sala de naștere este „nu suntem siguri”.

Dezvăluirea unui supermodel Vogue că este intersexată și că s-a născut cu medici testicule interni îndepărtați chirurgical când avea 10 ani aruncă lumină asupra unui fenomen care afectează, conform unor estimări, chiar și una din 2.000 de nașteri. Revelația intimă expune și istoria controversată a procedurilor de „fixare” a bebelușilor născuți cu organe genitale ambigue.

Distroscale

Odiele, în vârstă de 29 de ani, originar din Belgia, a modelat pentru forțele de modă Chanel și Dior.

S-a născut cu androgen insens sindromul de itivitate, în care, în ciuda faptului că este genetic masculin cu cromozomi masculini, corpul nu răspunde corect la testosteron, împiedicând penisul și alte părți ale corpului masculin să se dezvolte normal.

Odată cu forma completă a sindromului, cunoscut sub numele de CAIS, copilul, la naștere, arată ca o fată. Organele genitale pot avea un aspect feminin normal, dar cu testicule nedescendente sau parțial descendente și un vagin neobișnuit de scurt, fără col uterin.

Femeile născute cu AIS nu au, de asemenea, uter, trompele uterine sau ovarele.

Conform unui articol din New York Times din 1998, fetele cu AIS „devin deseori femei neobișnuit de frumoase, cu picioare lungi, piele limpede, sâni ample și păr gros; se crede că o serie de modele și actrițe celebre au androgen sindromul de insensibilitate. Cu toate acestea, femeile cu AIS nu menstruează și nu sunt fertile. ”

Odiele, care este căsătorită, a suferit o intervenție chirurgicală la 18 ani pentru a-și reconstitui vaginul.

„ Este foarte important pentru mine în viața mea chiar acum pentru a sparge tabuul ”, a spus Odiele pentru USA Today. „În acest moment, în zilele noastre, ar trebui să vorbim despre asta.”

Ea este vorbind, de asemenea, împotriva „intervențiilor chirurgicale neconsentate, inutile și ireversibile care cauzează mult mai mult rău decât fac bine”.

Potrivit Organizației Națiunilor Unite, până la 1,7% dintre copii se nasc cu caracteristici sexuale care nu se potrivesc definițiilor binare tipice de „bărbat” sau „femeie”.

Operațiile de atribuire a sexului, spun ONU, pot provoca infertilitate, dureri pe tot parcursul vieții, pierderea senzațiilor sexuale și a suferinței mentale și constituie o încălcare a omului. drepturi atunci când sunt efectuate fără consimțământul corespunzător, argumentează agenția mondială.

Conform lui Odiele, medicii ei le-au spus părinților că, fără intervenție chirurgicală, „aș putea dezvolta cancer și nu aș dezvolta op ca o fată normală, femeie. ”

„ Sunt mândră că sunt intersexuală ”, a adăugat ea,„ dar foarte supărată aceste intervenții chirurgicale încă se întâmplă. ”

Potrivit Intersex-ului Societatea Americii de Nord, care include furnizorii canadieni de îngrijire a sănătății, nou-născuților cu intersex ar trebui să li se „atribuie” băieți sau fete, „în funcție de care dintre aceste sexe este mai probabil să se simtă copilul pe măsură ce crește.”

Intervenția chirurgicală pentru a face organele genitale să pară „mai normale” nu ar trebui efectuată până când copilul nu este suficient de matur pentru a decide pentru el sau ea însăși, spune organizația, adăugând „nu există dovezi că copiii care cresc cu organele genitale intersexuale sunt mai rău din punct de vedere psihologic decât cei care sunt modificați. ”

Cu toate acestea, problema când – sau dacă să opereze – a fost un câmp minat încă din anii 1950, când medicii de la Universitatea Johns Hopkins au propus„ genul optim de creștere ”Abordare a tratamentului copiilor intersexuali. Potrivit Societății Intersex, medicii echipei Hopkins ar putea transforma orice copil într-o fată sau un băiat „real” dacă le-ai face corpul să arate bine, în mod ideal înainte de vârsta de 18 luni.

Astăzi, mulți eticieni susțin că repartizarea chirurgicală a sexului nou-născuților sau copiilor foarte mici fără capacitate de consimțământ nu ar trebui să fie efectuată niciodată, atâta timp cât nu există niciun rău fizic în întârzierea interventie chirurgicala. Totuși, copiii cu organe genitale ambigue continuă să fie operați.

În timp ce Odiele spunea, „majoritatea oamenilor nu știu că există”, intersexul și biologia genului au apărut la Jocurile Olimpice de la Rio din vara trecută, când aurul din cursa feminină de 800 de metri s-a îndreptat către Caster Semenya din Africa de Sud, o femeie pe care New York-ul a descris-o într-un profil din 2009 ca având un trunchi „ca placa de piept pe o armură”.

Semenya are mult timp a fost raportat a fi intersex (deși nu a confirmat-o niciodată) cu testosteron ridicat peste nivelurile naturale pentru o femeie. Înainte de suspendarea unei reguli IAAF (Asociația Internațională a Federațiilor de Atletism), vara trecută, care cerea concurentelor de sex feminin să concureze în ceea ce era considerat un nivel acceptabil de testosteron, se credea că Semenya a luat medicamente care inhibă testosteronul pentru a respecta orientările.

În timp ce se crede că Odiele este prima celebritate care a ieșit ca intersex, probabil că nu este singură. „Există mai multe actrițe proeminente astăzi în America – nu le pot dezvălui numele – care au CAIS”, a declarat pentru ABC News endocrinologul pediatric american, Dr. Norman Spack, în urma publicării unei biografii sugerând că Wallis Simpson, divorțatul american Edward VIII și-a abdicat tronul pentru a se căsători, era intersex și nu „în întregime feminin”, potrivit rapoartelor presei britanice.

Intersexul, cunoscut și sub denumirea de DSD sau tulburări sau diferențe de dezvoltare sexuală, este de fapt un grup de o duzină condiții diferite „în care ceea ce vedeți în exterior nu se potrivește neapărat cu ceea ce vedeți în interior”, spune Barbara Neilson, asistentă socială la Spitalul pentru copii bolnavi din Toronto care a lucrat cu copii intersex de 28 de ani.

Pot exista mai multe „configurații diferite” . ” Cu organele genitale ambigue, de exemplu, „nu este clar dacă te uiți la un clitoris mare și la vagin sau dacă te uiți la un penis mic cu hipospadias”, unde deschiderea uretrei este pe partea inferioară și nu vârful penisului.

„A existat timp în care medicii obișnuiau să spună:„ asta este ceea ce are copilul tău, iată ce ar trebui să se întâmple ”. Acum este„ iată dovezile despre ceea ce se întâmplă cu tratamentul precoce, iată dovezile despre ceea ce se întâmplă cu tratamentul ulterior „, a spus Neilson.

” Cea mai importantă și cea mai mare schimbare este că sfătuim părinții să explice de la o vârstă fragedă copilului exact ce se întâmplă, deci nu există nimic ascuns și secret. Ar putea fi privat, s-ar putea să nu spuneți întregii comunități. Dar nu este secret, deci nu este nimic rușinos să ai una dintre aceste condiții. ”