Vad är akromegali?

Akromegali är det grekiska ordet för ”extremiteter” och ”utvidgning. ” När hypofysen producerar överflödigt tillväxthormon, resulterar detta i överdriven tillväxt – kallad akromegali. Den överdrivna tillväxten sker först i händer och fötter, då mjukvävnad börjar svälla. Denna sällsynta sjukdom drabbar mestadels medelålders vuxna. Obehandlad kan sjukdomen leda till svår sjukdom och död.

Vad orsakar akromegali?

Överproduktion av tillväxthormon (GH) av hypofysen under lång tid orsakar akromegali. Det finns flera orsaker till överproduktion av GH. Den vanligaste orsaken är närvaron av hypofysadenom, som är en godartad (icke-cancerös) tumör i hypofysen. Dessa tumörer ger överskott av GH.

Enligt National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) har mer än 95% av personer med akromegali hypofysadenom.

Tumörer utanför hypofysen kan också orsaka akromegali, men detta är sällsynt. Läs mer om hypofystumörer.

Vilka är symtomen på akromegali?

Akromegali-symtom varierar beroende på hur länge patienten har haft sjukdomen. Följande är de vanligaste symptomen på akromegali. Men varje individ kan uppleva symtom på olika sätt. Symtomen kan inkludera:

• svullnad i händer och fötter
• ansiktsegenskaper blir grova när ben växer
• kroppshår blir grovt när huden blir tjockare och / eller mörknar
• ökad svett åtföljd av kroppslukt
• utskjutande käke
• röstfördjupning
• förstorad läpp, näsa och tunga
• förtjockade revben (skapar en tunnkista)
• ledvärk
• degenerativ artrit
• förstorat hjärta
• utvidgning av andra organ
• konstiga känslor och svaghet i armar och ben (karpaltunnelsyndrom)
• snarkning
• trötthet och svaghet
• huvudvärk
• synförlust
• oregelbunden menstruationscykel hos kvinnor
• bröstmjölkproduktion hos kvinnor
• impotens hos män
• diabetes
• högt blodtryck

Symtomen på akromegali kan likna andra tillstånd eller medicinska problem. Rådfråga alltid din läkare för diagnos.

Hur diagnostiseras akromegali?

På grund av symtomens symtom diagnostiseras akromegali ofta inte förrän år senare. Förutom en fullständig sjukdomshistoria och medicinsk undersökning kan diagnostiska procedurer för akromegali innefatta:

• seriebilder tagna under åren (för att observera fysiska förändringar hos patienten)
• röntgenstrålar (för att upptäcka benförtjockning)
• blodprover (för att kontrollera tillväxthormonnivån)

Behandling för akromegali:

Specifik behandling för akromegali kommer att bestämmas av din läkare baserat på:

• din ålder, övergripande hälsa och sjukdomshistoria
• sjukdomens omfattning
• din tolerans för specifika mediciner, procedurer eller terapier
• förväntningar på sjukdomsförloppet
• din åsikt eller preferens

Behandling av akromegali beror på orsaken till sjukdomen. Mer än 95 procent av akromegali-fallen orsakas av godartade tumörer på hypofysen. Eftersom tumören komprimerar hypofysen kan hormonproduktionen förändras. Några andra fall av akromegali orsakas av tumörer i bukspottkörteln, lungorna eller binjurarna.

Målet med behandlingen är att återställa hypofysen till normal funktion, vilket ger normala nivåer av tillväxthormon.

Behandlingen kan innefatta avlägsnande av tumören, strålbehandling och injektion av tillväxthormonblockerande läkemedel.

Vänster obehandlad, akromegali kan leda till förvärrad diabetes mellitus och högt blodtryck. Sjukdomen ökar också en patients risk för hjärt-kärlsjukdom och kolonpolyper som kan leda till cancer.

För mer information, kontakta hypofyscentret.