OogenesisEdit

Oogenes börjar med processen att utveckla primära oocyter, som sker via omvandling av oogonia till primära oocyter, en process som kallas oocytogenes. Oocytogenesen är klar antingen före eller strax efter födseln.

Antal primära oocyter Redigera

Det anses allmänt att när oocytogenes är klar skapas inga ytterligare primära oocyter, i motsats till den manliga processen för spermatogenes, där gametocyter kontinuerligt skapas. Med andra ord når primära oocyter sin maximala utveckling vid ~ 20 veckors graviditetsålder, när cirka sju miljoner primära oocyter har skapats, men vid födseln har detta antal redan minskats till cirka 1-2 miljoner.

Två publikationer har ifrågasatt tron att ett begränsat antal äggceller ställs in runt födelsetiden. Förnyelse av äggstocksfolliklar från bakteriecellstamceller (som härrör från benmärg och perifert blod) har rapporterats i postnatal musstocksägg. Däremot indikerar DNA-klockmätningar inte pågående oogenes under mänskliga kvinnors livstid. Därför krävs ytterligare experiment för att bestämma den verkliga dynamiken för små follikelbildning.

OotidogenesisEdit

Det efterföljande fas av ootidogenes inträffar när den primära oocyten utvecklas till en ootid. Detta uppnås genom meiosprocessen. I själva verket är en primär oocyt, enligt sin biologiska definition, en cell vars primära funktion är att dela med meiosprocessen. / p>

Men även om denna process börjar i fostrets ålder, slutar den vid profas I. I slutet av fostrets liv har alla äggceller, fortfarande primära oocyter, stoppat i detta utvecklingsstadium, kallat diktat. Efter menarche, dessa celler fortsätter sedan att utvecklas, även om endast ett fåtal gör det varje menstruationscykel.

Meios IEdit

Meios I av ootidogenes börjar under embryonal utveckling, men upphör i det diplotena stadiet av profas I fram till puberteten. Musoocyten i dictya te (förlängt diploten) -stadium reparerar aktivt DNA-skador, medan DNA-reparation inte kan detekteras i fördiktat (leptoten-, zygoten- och pachyten) -steg av meios. För de primära äggceller som fortsätter att utvecklas i varje menstruationscykel uppstår dock synaps och tetrader bildas, vilket möjliggör kromosomövergång. Som ett resultat av meios I har den primära oocyten nu utvecklats till den sekundära oocyten och den första polära kroppen.

Meios IIEdit

Omedelbart efter meios I initierar den haploida sekundära oocyten meios II. Emellertid stoppas denna process också vid metafas II-steget tills befruktning, om sådan skulle inträffa. Om ägget inte befruktas sönderdelas det och frigörs (menstruation) och den sekundära äggcellen kompletterar inte meios II (och blir inte en ägg). När meios II har slutförts har nu en ootid och en annan polarkropp skapats Polarkroppen är liten i storlek.

FolliculogenesisEdit

Synkront med ootidogenes har äggstocksfollikeln som omger ootid utvecklats från en urstamm follikel till en preovulatorisk.

Mognad i äggetEdit

Båda polära kropparna sönderfaller i slutet av Meios II och lämnar bara ootid, som sedan så småningom genomgår mognad till ett moget ägg.

Funktionen för att bilda polära kroppar är att kasta bort de extra haploida uppsättningarna av kromosomer som har resulterat som en följd av meios.

In vitro-mognadRedigera

In vitro-mognad (IVM) är tekniken att låta äggstocksfolliklar mogna e in vitro. Det kan potentiellt utföras före en IVF. I sådana fall är ovariell hyperstimulering inte nödvändig. Snarare kan äggceller mogna utanför kroppen före IVF. Därför behöver inga (eller åtminstone en lägre dos) gonadotropiner injiceras i kroppen. Omogna ägg har odlats tills mognad in vitro med 10% överlevnad, men tekniken är ännu inte kliniskt tillgänglig. Med denna teknik kan kryokonserverad äggstocksvävnad möjligen användas för att framställa äggceller som direkt kan genomgå in vitro-befruktning.

In vitro oogenesisEdit

Per definition betyder det att rekapitulera oogenes från däggdjur och producera gödningsbara oocyter in vitro. det är en komplex process som involverar flera olika celltyper, exakta follikulära cell-oocyt-ömsesidiga interaktioner, en mängd näringsämnen och kombinationer av cytokiner och exakta tillväxtfaktorer och hormoner beroende på utvecklingsstadiet. År 2016 publicerades två artiklar av Morohaku et al. och Hikabe et al.rapporterade in vitro-procedurer som verkar reproducera effektivt dessa förhållanden som möjliggör produktion, helt i en skål, av ett relativt stort antal äggceller som är fertiliserbara och som kan ge upphov till livskraftiga avkommor i musen. Denna teknik kan främst gynnas av cancerpatienter där i dagens tillstånd deras äggstocksvävnad kryokonserveras för fertilitetsbevarande. Alternativt till autolog transplantation representerar utvecklingen av odlingssystem som stöder oocytutveckling från urfollikelstadiet en giltig strategi för att återställa fertilitet. över tiden har många studier genomförts i syfte att optimera egenskaperna hos äggstocksvävnadsodlingssystem och att bättre stödja de tre huvudfaserna: 1) aktivering av urfolliklar; 2) isolering och odling av växande preantrala folliklar; 3) avlägsnande från follikelmiljön och mognad av oocyte cumulus-komplex. Medan fullständig oocyte in vitro-utveckling har uppnåtts hos mus, med produktion av levande avkommor, har målet att erhålla äggceller av tillräcklig kvalitet för att stödja embryoutveckling inte nått helt till högre däggdjur trots årtionden av ansträngning.