Vad är Retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa (RP) avser en grupp sjukdomar som orsakar en långsam men progressiv synförlust. I var och en av dem sker en gradvis förlust av de ljuskänsliga näthinneceller som kallas stavar och kottar.

De flesta former av RP ärvs eller är genetiska, även om dess tecken inte nödvändigtvis förekommer i varje generation. Att lära dig mer om din släkthistoria kan hjälpa dig och din läkare att fatta välgrundade beslut om behandling och så småningom ett botemedel mot RP.

I vissa fall kan RP associeras med andra hälsoproblem, såsom hörselnedsättning. Personer med RP kan också utveckla andra behandlingsbara ögonsjukdomar, såsom glaukom och grå starr.

Symtom

• Nattblindhet
• Förlust av perifer syn

Symtom börjar vanligtvis under ung vuxen ålder, även om RP kan ses i alla åldrar.

Symtomen som beskrivs ovan betyder inte nödvändigtvis att du har retinitis pigmentosa. Om du upplever ett eller flera av dessa symtom, kontakta din ögonläkare för en fullständig undersökning.

Behandling

För närvarande finns det mycket få behandlingar för personer med RP. Ibland kan degenerationen sakta ner för att bevara synen under en längre tid. Genetiska studier av RP är en viktig faktor för att hitta ett botemedel eller förebyggande för denna sjukdom. UM undersöker genetiska faktorer för RP.

Hitta en läkare eller plats

• Hitta en läkare
• Hitta en plats
• Ring 734-763-5874