Variationer i ryggkotor Redigera

Den allmänna strukturen hos kotorna hos andra djur är i stort sett densamma som hos människor. Enskilda ryggkotor består av ett centrum (kropp), bågar som sticker ut från toppen och botten av centrumet och olika processer som skjuter ut från centrum och / eller bågar. En båge som sträcker sig från toppen av centrum kallas en neuralbåge, medan den hemliga bågen eller chevronen finns under centrum i fiskens ryggkotor, de flesta reptiler, vissa fåglar, några dinosaurier och några däggdjur med långa svansar . Ryggradsprocesserna kan antingen ge strukturen stelhet, hjälpa dem att artikulera med revben eller fungera som muskelfästpunkter. Vanliga typer är tvärgående process, diapofyser, parapofyser och zygapofyser (både kranialzygapofyserna och de kaudala zygapofyserna). Kotternas centrum kan klassificeras baserat på fusionen av dess element. I temnospondyler är ben som den spinous processen, pleurocentrum och intercentrum separata benförändringar. Smält element klassificerar emellertid en ryggkotor som att den har holospondyly.

En kotan kan också beskrivas i form av centrumets ändar. Centra med plana ändar är akoelösa, som hos däggdjur. Dessa plana ändar av centra är särskilt bra för att stödja och fördela kompressionskrafter. Amficoelous ryggkotor har centra med båda ändar konkava. Denna form är vanlig hos fisk, där de flesta rörelser är begränsade. Amficoelösa centra är ofta integrerade med en hel notokord. Prokoelösa ryggkotor är främre konkava och bakre konvexa. De finns i grodor och moderna reptiler. Opisthocoelösa ryggkotor är motsatta och har främre konvexitet och bakre konkavitet. De finns i salamandrar och i vissa icke-aviära dinosaurier. Heterocoelösa ryggkotor har sadelformade artikulära ytor. Denna typ av konfiguration ses i sköldpaddor som drar tillbaka halsen och fåglarna, eftersom den tillåter omfattande lateral och vertikal flexionsrörelse utan att sträcka nervkabeln för omfattande eller vrida den runt sin långa axel.

Hos hästar, den arabiska (rasen) kan ha en mindre ryggkotor och ett par revben. Denna anomali försvinner hos föl som är en arabisk och en annan hästras.

Regionala ryggkotor Redigera

Ryggraden definieras av regionerna i ryggraden som de förekommer i, som i människor. Cervikala ryggkotor är de i halsområdet. Med undantag för de två sloth-släktena (Choloepus och Bradypus) och manatee-släktet (Trichechus) har alla däggdjur sju livmoderhalsar. I andra ryggradsdjur kan antalet livmoderhalsar variera från en enda ryggkotor hos amfibier till så många som 25 i svanar eller 76 i den utdöda plesiosauren Elasmosaurus. Ryggkotorna sträcker sig från botten av nacken till toppen av bäckenet. Ryggkotor fäst vid revbenen kallas bröstkotor, medan de utan revben kallas ländryggen. De sakrala ryggkotorna är de i bäckenregionen och sträcker sig från en i amfibier, till två hos de flesta fåglar och moderna reptiler, eller upp till tre till fem hos däggdjur. När flera sakrala ryggkotor smälts samman i en enda struktur kallas det korsbenet. Synsacrum är en liknande sammansmält struktur som finns hos fåglar som består av sakral, ländryggen och en del av bröstkorgen och kotkotan, liksom bäckenbältet. Kaudala ryggkotor består av svansen, och de sista få kan smälta in i pygostilen hos fåglar eller till coccygeal eller svansbenet hos schimpanser (och människor).

Fisk och amfibier Redigera

Ryggraden hos lappfiskar består av tre diskreta beniga element. Ryggradens båge omger ryggmärgen och har i stort sett samma form som den som finns i de flesta andra ryggradsdjur. Strax under bågen ligger ett litet plattliknande pleurocentrum, som skyddar den övre ytan av notokordet, och under det, ett större bågformat intercentrum för att skydda nedre gränsen. Båda dessa strukturer är inbäddade i en enda cylindrisk massa av brosk. Ett liknande arrangemang hittades i de primitiva labyrintodonterna, men i den evolutionära linjen som ledde till reptiler (och därmed också till däggdjur och fåglar) blev intercentrumet helt eller delvis ersatt av ett förstorat pleurocentrum, som i sin tur blev den beniga ryggraden .I de flesta strålfenade fiskar, inklusive alla teleostar, är dessa två strukturer sammansmälta med och inbäddade i en fast bit ben som ytligt liknar ryggraden hos däggdjur. I levande amfibier finns det helt enkelt ett cylindriskt benstycke under ryggraden, utan spår av de separata elementen som finns i de tidiga tetrapoderna.

Hos broskfisk, såsom hajar, består ryggkotorna av två broskiga rör. Det övre röret är bildat av ryggbågarna, men innefattar även ytterligare broskstrukturer som fyller luckorna mellan ryggkotorna och därmed omsluter ryggmärgen i en väsentligen kontinuerlig mantel. Det nedre röret omger notokordet och har en komplex struktur, som ofta innehåller flera lager av förkalkning.

Lampreys har ryggradsbågar, men ingenting som liknar ryggradsorganen som finns i alla högre ryggradsdjur. Även bågarna är diskontinuerliga, bestående av separata bitar av bågformad brosk runt ryggmärgen i de flesta delar av kroppen och ändras till långa remsor av brosk över och under i svansområdet. Hagfiskar saknar en riktig ryggradspelare och betraktas därför inte som ryggradsdjur, men några små neuralbågar finns i svansen.

Andra ryggradsdjurRedigera

Den allmänna strukturen hos mänskliga kotor är ganska typiskt för det som finns hos däggdjur, reptiler och fåglar. Ryggrads kroppens form varierar emellertid något mellan olika grupper. Hos däggdjur, såsom människor, har den vanligtvis plana övre och nedre ytor, medan i reptiler har den främre ytan vanligtvis en konkav hål i vilken den expanderade konvexa ytan på nästa ryggrads kropp passar. Även dessa mönster är dock bara generaliseringar, och det kan finnas variation i form av kotorna längs ryggraden även inom en enda art. Några ovanliga variationer inkluderar sadelformade uttag mellan fåglar i livmoderhalsen och närvaron av en smal ihålig kanal som rinner ner i mitten av ryggkropparna i gecko och tuataras, som innehåller en kvarleva av notokordet.

Reptiler behåller ofta de primitiva intercentra, som är närvarande som små halvmåneformade beniga element som ligger mellan kropparna på angränsande ryggkotor; liknande strukturer finns ofta i däggdjurens ryggkotor. I svansen är dessa fästa vid chevronformade ben som kallas hemala bågar, som fäster under ryggraden och hjälper till att stödja muskulaturen. Dessa senare ben är förmodligen homologa med fiskens ventrala revben. Antalet ryggkotor i reptilernas ryggar är mycket varierande och kan vara flera hundra hos vissa ormarter.

Hos fåglar finns det ett variabelt antal livmoderhalsar, som ofta utgör den enda verkligt flexibla del av ryggraden. Bröstkotorna är delvis sammansmälta, vilket ger en solid stag för vingarna under flygningen. De sakrala ryggkotorna är sammansmälta med ländkotorna och vissa bröstkorgar och ryggkotor för att bilda en enda struktur, synsacrum, som således har större relativ längd än korsbenet hos däggdjur. Hos levande fåglar smälter de återstående kaudala ryggkotorna in i ett ytterligare ben, pygostilen, för att fästa svansfjädrarna.

Bortsett från svansen är antalet ryggkotor i däggdjur i allmänhet ganska konstant. Det finns nästan alltid sju livmoderhvirvlar (dovna och manater är några få undantag), följt av ett tjugotal ytterligare ryggkotor, uppdelat mellan bröst- och ländryggsformer, beroende på antalet revben. Det finns i allmänhet tre till fem ryggkotor med korsbenet och allt upp till femtio kaudala ryggkotor.

Dinosaurier Redigera

Ryggraden i dinosaurier består av livmoderhalsen (nacken), ryggen ), sakral (höfter) och kaudala (svans) ryggkotor. Saurischian dinosaurkotor har ibland funktioner som kallas pleurocoels, som är ihåliga fördjupningar på ryggkotans sidodelar, perforerade för att skapa en ingång till luftkamrarna i kotorna, vilket tjänade till att minska vikten på dessa ben utan att offra styrkan. Dessa pleurokoeler var fyllda med luftsäckar, vilket skulle ha minskat vikten ytterligare. I sauropoddinosaurier kan de största kända ryggradsdjur, pleurokoeler och luftsäckar ha minskat djurets vikt med över ett ton i vissa fall, en praktisk evolutionär anpassning hos djur som växte till över 30 meters längd. I många hadrosaur och theropod dinosaurier, de kaudala ryggkotorna förstärktes av ossifierade senor. Närvaron av tre eller flera sakrala ryggkotor, i samband med höftbenen, är en av de definierande egenskaperna hos dinosaurier. Den occipitala kondylen är en struktur på den bakre delen av en dinosaurie. ” s skalle som artikulerar med den första livmoderhalsen.