Vilken roll spelar genetik eller släktforskning i bipolär sjukdom?
Upptäck hur genetik och miljöfaktorer kan påverka om ett barn kommer att utveckla bipolär sjukdom.
Genetik spelar en viktig roll i Utveckling av bipolär sjukdom hos barn
Sjukdomen tenderar att vara mycket genetisk, men det finns tydligt miljöfaktorer som påverkar om sjukdomen kommer att inträffa hos ett visst barn. Bipolär sjukdom kan hoppa över generationer och anta olika former hos olika individer.
Den lilla grupp studier som har gjorts varierar i riskbedömningen för en viss individ:
- För den allmänna befolkningen är en konservativ uppskattning av en individs risk att ha fullblåst bipolär sjukdom 1 procent. Störningar i det bipolära spektrumet kan drabba 4-6%.
- När en förälder har bipolär sjukdom , är risken för varje barn l5-30%.
- När båda föräldrarna har bipolär sjukdom ökar risken till 50-75%.
- Risken hos syskon och broderliga tvillingar är 15-25%.
- Risken för identiska tvillingar är cirka 70%.
I varje generation sedan andra världskriget finns det en högre förekomst och en tidigare ålder av bipolär sjukdom och depression. I genomsnitt upplever barn med bipolär sjukdom sin första episod av sjukdom 10 år tidigare än deras föräldrars generation gjorde. Anledningen till detta är okänd.
Familjens träd för många barn som utvecklar tidig debut av bipolär sjukdom inkluderar individer som drabbats av missbruk och / eller humörsjukdomar (ofta odiagnostiserade). Också bland deras släktingar finns högpresterande, kreativa och extremt framgångsrika individer inom näringsliv, politik och konst.
nästa: Forskare stänger sig in på flera genplatser för bipolär sjukdom
~ bipolär sjukdom bibliotek
~ alla artiklar om bipolär sjukdom