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Zustimmung des Patienten zum elektronischen Austausch und zur Interoperabilität von Gesundheitsinformationen

Oktober 22, 2020
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Die Datenschutzregel des Gesetzes über die Portabilität und Rechenschaftspflicht von Krankenversicherungen (HIPAA) erlaubt, verlangt jedoch nicht, dass versicherte Gesundheitseinrichtungen vor der Verwendung von oder die Einwilligung des Patienten einholen Offenlegung von geschützten Gesundheitsinformationen (Protected Health Information, PHI) für Behandlung, Zahlung und Gesundheitsfürsorge. Unternehmen können PHI digital oder per Telefon, Fax oder E-Mail freigeben.

Obwohl die HIPAA nicht verlangt, dass Einrichtungen des Gesundheitswesens Patienten die Wahl zwischen der Weitergabe ihrer PHI bieten, haben viele Unternehmen und Staaten Richtlinien oder Gesetze verabschiedet das erfordert die Zustimmung des Patienten. HIPAA wurde entwickelt, um mit mehr Datenschutzrichtlinien zusammenzuarbeiten. In diesen Staaten muss das Unternehmen die grundlegende Einwilligungspräferenz des Patienten einholen (z. B. muss das Unternehmen dokumentieren, ob der Patient den elektronischen Austausch aktivieren oder deaktivieren möchte ).

Zustimmungs- und Datenschutzgesetze von Bund und Ländern

Die Tatsache, dass Datenschutzgesetze und -richtlinien zwischen Staaten und Körperschaften unterschiedlich sind, erhöht die Komplexität sensibler Gesundheitssituationen. Dies kann eine Situation erschweren, in der sich die Gesundheitseinrichtungen, die Patienteninformationen austauschen möchten, in unterschiedlichen Zuständen befinden. Darüber hinaus entspricht die Fähigkeit von Informationstechnologiesystemen (IT), die Gesundheitsinformationen eines Patienten in Kategorien zu unterteilen, nicht immer den geltenden Gesetzen und Richtlinien.

Klicken Sie hier, um mehr darüber zu erfahren, wie die Zustimmungsregeln der HIPAA mit anderen Zustimmungsgesetzen und staatlichen Gesetzen interagieren. Aus diesem Grund arbeitet das Büro des Nationalen Koordinators für Gesundheitsinformationstechnologie (ONC) mit Staaten und anderen gesundheitspolitischen Gruppen zusammen, um einen interoperablen Datenaustausch zu ermöglichen.

Beispiele für Szenarien zur Einwilligung von Patienten unter verschiedenen Bundes- und Landesvorschriften und Gesetze

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